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维泰瑞隆宣布SIR2501完成临床I期试验

2025年04月22日
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维泰瑞隆自主研发的神经领域疾病候选药物SIR2501近日顺利完成健康受试者临床I期试验。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增研究,旨在评估SIR2501在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学。该试验主要于澳大利亚开展,并在中国进行了桥接试验。

维泰瑞隆团队对SIR2501的I期试验结果感到振奋,该结果符合临床前研究预期,为SIR2501开展患者临床研究奠定了基础。完整的I期数据将在后续的国际医学会议及临床研究期刊上发表。

临床前研究表明,SIR2501在肌萎缩侧索硬化症、化疗导致的周围神经病变及其他疾病模型中展现出神经保护作用。基于这些临床前证据及临床I期试验结果,公司正在规划并拟于近期推动SIR2501在神经领域相关疾病中的临床开发,目前这一领域尚存在巨大未满足的临床需求。

关于维泰瑞隆

维泰瑞隆是一家临床阶段的生物科技公司,致力于开发神经退行性疾病、炎症免疫性疾病、代谢性疾病以及罕见病的变革性疗法。自2017年成立以来,维泰瑞隆已构建起一个多元化项目研发管线,聚焦衰老、退行性病变、代谢功能障碍和炎症的关键致病机理。维泰瑞隆正在开展多个项目的临床研究,包括SARM1抑制剂SIR2501、NAMPT激动剂SIR4156和RIPK1抑制剂SIR9900,同时持续推进临床前研究。公司入选2025年度Endpoints 11最具潜力生物技术初创公司榜单。如需了解更多信息,请访问sironax.com。

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