维泰瑞隆宣布其脑部递送平台收购选择权已获行使并完成交易

诺华行使选择权收购维泰瑞隆脑部递送平台

维泰瑞隆将利用交易所得持续推进三个临床项目和多个早期项目的研发

维泰瑞隆保留使用该平台开发选定资产的权利

马萨诸塞州沃尔瑟姆（Waltham），2026年9月16日——维泰瑞隆是一家处于临床阶段的全球化生物科技公司，致力于开发针对神经退行性疾病、炎症与免疫性疾病、代谢性疾病和罕见病的变革性疗法。公司今日宣布，继双方于2025年7月公布选择权及资产购买协议后，诺华已于近日行使其独家选择权，收购维泰瑞隆专有脑部递送平台的全球权益。根据选择权协议的条款，公司将在交易完成后获得1.25亿美元付款。维泰瑞隆亦将保留使用该平台对部分选定资产进行开发、生产及商业化的权利。

维泰瑞隆的新一代脑部递送平台有望突破治疗性药物穿透血脑屏障这一长期挑战，从而推动中枢神经系统（CNS）疾病治疗方式的变革。该平台基于自主研发的脑部递送模块，有望实现包括单克隆抗体、多肽、蛋白质、基因疗法和其他大分子生物制剂在内的多种治疗模式的脑部递送。该技术有望为阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症（ALS）等神经系统疾病带来更多的治疗选择。

维泰瑞隆总裁兼首席执行官Dr.Shefali Agarwal表示：“一家全球领先制药企业收购我们的脑部递送平台，标志着维泰瑞隆发展历程中的一个重要里程碑，印证了我们团队多年来积淀的科研实力与创新成果。当下是维泰瑞隆发展的关键机遇期，随着临床阶段产品管线不断推进、多项创新疗法加速开发，本次交易获得的资金将进一步增强公司的战略执行能力，助力公司持续推进创新药研发，早日为患者带来变革性的治疗方案。

推进临床及早期研发管线
目前，维泰瑞隆有三个处于1b/2期的临床项目，均有潜力成为全球同类首创或同类最佳。其中，SIR2501是一款全球首创的SARM1变构抑制剂，拟用于预防ALS和化疗引起的周围神经病变等疾病中的神经轴突损伤（化疗引起的周围神经病变适应症已获FDA授予快速通道资格）。此外，维泰瑞隆正在推进SIR4156和SIR9900两款产品的临床开发。SIR4156是一款用于治疗代谢功能障碍的全球首创NAMPT变构激活剂；SIR9900是一款高选择性、可穿透血脑屏障的RIPK1变构抑制剂，有望为炎症和免疫性疾病患者提供新的治疗选择。

关于维泰瑞隆
维泰瑞隆是一家处于临床阶段的全球性生物科技公司，致力于开发针对神经退行性疾病、炎症与免疫性疾病、代谢性疾病和罕见病的变革性疗法。公司通过聚焦衰老的关键驱动因素 – 退行性改变、代谢功能障碍和炎症，构建了多元化的研发管线。公司入选2025年度Endpoints 11最具潜力生物技术初创公司榜单。如需了解更多信息，请访问sironax.com。

前瞻性声明
本新闻稿包含与公司管线、临床计划以及收益使用相关的前瞻性声明，所有声明均受风险和不确定性因素的影响。实际结果可能因技术、监管和市场因素而与声明存在差异。