管理团队

Dr. Agarwal拥有近 20 年的从业经验，涵盖了从药物研发、临床研究到商业战略与监管等多个领域。她具备执业医师资质，融汇医学、商业与公共卫生知识，能够领导多个不同治疗领域的创新项目，包括肿瘤学、免疫学、血液学、神经学、心血管疾病等。Dr. Agarwal精通从临床前到上市后全周期的药物研发，对从新药临床试验申请到新药上市申请的医学与注册流程具有深刻理解。

在加入维泰瑞隆之前，Dr. Agarwal曾担任Onxeo S.A.公司的总裁、首席执行官兼董事会主席，这是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发针对 DNA 损伤反应（DDR）的药物。在加入Onxeo S.A.公司之前，Dr. Agarwal是 Epizyme 公司的首席医学官，该公司致力于开发用于治疗癌症及其他严重疾病的新型表观遗传疗法。在那里，她主导了tazemetostat全球临床开发与注册策略。在加入 Epizyme 公司之前，Dr. Agarwal曾在 SQZ Biotech担任首席医学官，也曾在Curis和Tesaro公司担任领导职务。在Curis公司，她主导了 HDAC/PI3K 抑制剂治疗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的二期研究，以及口服检查点抑制剂在实体瘤方面的一期研究。在Tesaro公司，她领导了卵巢癌创新药ZEJULA的美国新药申请和欧洲药品管理局申报工作。Dr. Agarwal还曾在Covidien、AVEO公司和辉瑞担任多项要职。

Dr. Agarwal因其在药物研发领域的成就和贡献获得了多个奖项。她持有约翰斯·霍普金斯大学医学院医学学位、马里兰大学信息系统硕士学位，以及班加罗尔大学医学学士学位。现任Fate Therapeutics、Gritstone Bio及ITBMed董事会成员，并担任Imvax科学咨询委员会委员。

蒋慧萍博士具有超过25年的药物开发经验，曾在Valerio Therapeutics、Epizyme、勃林格殷格翰和阿斯利康等知名企业担任领导职务。她的专业领域涵盖全球药政事务、质量保证和药物发现。

作为一名公认的全球药政专家，蒋博士在制定和执行药政策略方面拥有优秀的业绩记录，这些策略成功推动了包括Tazverik的美国新药申请（NDA）和包括中国在内全球临床试验申请（IND）提交。她的经验还包括指导美国FDA咨询委员会会议的药政策略，以及应对药政机构的审批前检查，确保合规并与药政机构建立积极关系。

蒋博士在南京大学获得生物化学学士学位，在美国克拉克森大学获得分子与细胞生物学博士学位，并在加州理工学院进行基因工程和信号转导的博士后研究。

在超过30年的职业生涯中，Nasir Khan博士主导推进了400多个临床前候选药物的非临床安全研究，以及300个新药临床试验申请（IND/CTA）和63个新药上市申请/生物制品许可申请（NDA/BLA）的批准，涵盖多个治疗领域，包括著名药物Celebrex®、Ibrance®和新冠疫苗Comirnaty®。他的经验涉及小分子、生物制剂、抗体偶联药物（ADC）、基因治疗以及疫苗等多种药物类型。加入维泰瑞隆之前，Nasir Khan博士曾任辉瑞公司首席非临床安全官，全面负责公司全球药物及疫苗产品组合的非临床安全工作。

Nasir Khan博士是一名经认证的病理学家和毒理学家，曾担任中国农业大学的客座教授，并担任《Journal of Toxicological Sciences》期刊的国际编辑。他是美国兽医病理学会（ACVP）和美国毒理学委员会（DABT）的院士，拥有巴基斯坦费萨拉巴德农业大学的兽医学博士（DVM）学位，以及俄亥俄州立大学的兽医病理学博士（Ph.D.）学位。

徐彦平博士在全球生物制药公司拥有20多年的科研和领导经验，在领导跨学科项目团队在小分子药物发现方面（从先导化合物发现到临床候选化合物选择）展现出卓越的领导力。

在加入维泰瑞隆之前，徐博士曾在上海杨森担任药物化学负责人，与不同治疗领域的负责人和其他全球协作方紧密合作，为新型小分子发现和研发管线制定创新策略并推动实施。

在此之前，徐博士曾在礼来公司任职20年，从高级有机化学家到发现化学研发负责人兼研究顾问。因在新靶点药物发现及先导化合物合成策略方面的突出贡献，徐博士于2012年获颁”礼来研究奖。

徐彦平博士拥有复旦大学化学学士学位，韦恩州立大学有机合成博士学位，并在圣母大学完成了博士后研究。

在加入维泰瑞隆之前，崔健博士于2018年至2021年担任中美华世通生物医药科技 (武汉) 股份有限公司总裁，2012年至2016年担任华世通药物研究院院长。他于2016年至2018年期间担任保诺科技 (北京) 有限公司高级总监和全球CMC解决方案（GCS）中国负责人。此前，崔博士先后于美国新泽西州的先灵葆雅研究院和默克研究实验室担任主任科学家，任职超过七年。

崔博士曾获得先灵葆雅公司的总裁开发奖和制药科学卓越成就奖。他也是湖北省 “百人计划” 特聘专家。

崔博士拥有北京大学化学学士学位和美国伊利诺伊大学 (芝加哥分校) 药物化学博士学位，曾在特拉华大学和印第安纳大学从事博士后研究。

Chris Fang博士是一位医师科学家，在生物技术、制药及医疗技术领域拥有超过25年的领导与管理经验。曾在礼来、强生和美敦力以及多家新兴生物技术和医疗技术公司担任高级管理职务。Fang博士曾领导多项从早期试验直至III期阶段的临床项目，其专业领域涵盖肥胖、心血管代谢和肝脏疾病、免疫学、神经科学以及传染病。他还曾领导数字健康和人工智能解决方案的开发，以加速药物开发进程。

Fang博士拥有威尔康奈尔医学院的医学博士（MD）学位、宾夕法尼亚大学沃顿商学院工商管（MBA）学位，以及约翰霍普金斯大学的健康科学硕士（MHS）学位。

樊炜亮博士于2019年加入维泰瑞隆，组建药理部门并领导公司的发现生物学、临床前药理学和转化医学的工作。樊博士在生物学领域拥有超过15年的科研经验，涉及的科研领域包括细胞自噬、细胞程序性坏死、膜泡运输、神经免疫等。

在加入维泰瑞隆之前，樊博士在北京生命科学研究所从事了7年的基础生物学研究，专注于细胞死亡领域。

樊博士拥有浙江大学生物技术学士学位，在加州大学伯克利分校完成博士阶段科学训练，并获得浙江大学遗传学博士学位。

David Hernandez拥有超过25年的临床开发与临床运营从业经验，曾牵头负责在美
国、中国、日本及欧洲开展的I期至IV期临床试验。

加入维泰瑞隆之前，Hernandez先生任职于Poplar Therapeutics，担任临床运营副总裁，搭建临床运营管理体系、质量战略以及合同研究组织（CRO）监管机制，支持公司项目从I期向II期开发阶段过渡。在此之前，他在HanAll Biopharma任职五年，担任临床开发运营副总裁，建立美国临床开发运营体系；同时担任美国管理层及全球研发领导团队成员，助力公司从仅在美国开展单一项目，拓展为拥有多条管线项目的布局。

Hernandez先生拥有丰富的亚洲区域及全球研发机构协同经验。在Merck Biopharma任职期间，他曾任日本临床运营负责人；此前还担任设于日本和中国的亚洲研发中心临床运营负责人。他曾推动日本和中国的研发工作更好地融入全球开发项目，并支持向日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）和中国国家药品监督管理局（NMPA，原CFDA）提交法规申报及接受核查的准备工作。

Hernandez先生在中枢神经系统（CNS）与神经科学领域具有扎实基础，其研究和临床开发领域涵盖帕金森病、阿尔茨海默病、精神分裂症、双相情感障碍及自闭症。他获得哥伦比亚大学神经科学与行为学文学学士学位。

Ellie Hu博士拥有二十余年医药与生物科技领域管理领导经验。Hu博士是一名获得执业认证的神经科医师，专业领域涵盖临床开发、医学事务、注册策略及全球项目统筹，主导过I-III期临床试验、药物临床试验申请（IND）、新药上市申请（NDA）以及产品全生命周期管理等各项工作。她牵头开展过神经系统疾病与肥胖症领域的药物研发，具体工作包括提交IND申报资料、设计Ib/IIa期单次给药剂量递增（SAD）/多次给药剂量递增（MAD）研究、完成II期概念验证（POC）研究的剂量选择、制定适应性方案设计、开展安全性监查和数据分析、规划项目策略以及编制注册申报资料。

Hu博士在神经病学及神经退行性疾病领域具有深厚的学术与临床功底，研究方向涵盖肌萎缩侧索硬化症（ALS）、帕金森病、阿尔茨海默病、多发性硬化症、神经病变及运动障碍等。她全面负责全球研发项目的临床策略制定、研究方案撰写、医学监查、安全监督、数据审核、统计分析规划、监管申报等工作，并统筹跨部门团队协作。她曾与美国、欧洲及英国各地药监机构开展合作，参与推进的多个项目先后获得美国食品药品监督管理局（FDA）快速通道资格与再生医学先进疗法认定。

Hu博士毕业于北京中医药大学，获医学博士学位；后于肯特州立大学深造，取得神经科学、免疫学、微生物学与病毒学专业哲学博士学位。

Susan Niu博士拥有丰富的制药行业从业经验，深耕临床开发和医学事务两大领域。专业领域涵盖早期至晚期全周期研发，包括肿瘤/肿瘤免疫、风湿免疫学、器官移植、罕见病、细胞和基因治疗、儿科、神经科、皮肤科、呼吸科和眼科。

加入Sironax之前，Niu博士曾担任石药集团有限公司非肿瘤临床项目中心负责人，统筹管理临床研究医生项目经理，负责约40个临床项目。她成功主导了涵盖自身免疫性疾病、呼吸系统疾病、中枢神经系统疾病和罕见病的医学项目，覆盖从首次人体试验到关键性研究，以及从新药临床试验申请到新药上市申请的全过程。

更早之前，Niu博士曾在安斯泰来制药（中国）有限公司任职十余年，其中最近三年半担任开发医学部负责人，分管研究医生、临床药理、医学写作、生物标志物/伴随诊断等多个职能部门。她为约10个新产品/适应症中国获批/实现早期准入做出了重要贡献，其中包括全球同步递交/批准和加速审批。在此之前，她作为博士后和助理研究员，在中国中医科学院和香港浸会大学从事免疫学研究，主持了三项国家级研究项目，发表了20余篇科学引文索引（SCI）论文。

Susan Niu博士拥有北京中医药大学的医学博士学位，并拥有五年的免疫学博士后/助理研究员工作经历。

Olya Wright 女士 拥有超过16年的药政事务经验，曾在 Valerio Therapeutics、Epizyme/Ipsen、GTx、TherapeuticsMD 和 Endo Pharmaceuticals 等公司担任领导职务，专业领域涵盖全球药政事务与质量保证。

Wright女士在制定全球药政申报策略、医学写作以及管理小分子和大分子药物（涵盖早期至晚期阶段）的药政与临床运营方面具备深厚的专业知识。她在多个治疗领域的新药和生物制品方面经验丰富，并成功实施了加速审评路径策略。Wright女士 在美国食品药品监督管理局 (FDA) 和欧洲药品管理局 (EMA) 会议、专家咨询委员会、获批前检查，以及全球药政策略（包括北美、欧盟和亚太地区）等诸多专业领域拥有广泛经验。

Wright女士女士拥有中田纳西州立大学生物学学士学位及东北大学药政科学硕士学位 。

Erik Kopp先生是一位成就斐然的传播专业人士，在生命科学行业（包括品牌药和仿制药、医疗器械及临床研究服务）拥有深厚的专业知识和丰富的经验。他的工作涵盖企业内部传播、外部传播以及国内/国际范围的投资者/财务传播。

在加入维泰瑞隆之前，Kopp先生曾在BioXcel Therapeutics领导企业传播事务，包括为该公司首款药物IGALMI®（右美托咪定）获FDA批准提供了战略传播支持，该药物用于治疗成人精神分裂症或双相I/II型障碍相关的激越症状。

在BioXcel之前，Kopp先生担任CVS Health高级内部传播总监。更早之前，他在Parexel担任企业传播高级总监。 Kopp先生还在Boston Scientific、诺华和Barr Pharmaceuticals担任过领导职务。

科普先生拥有戈申学院传播学学士学位，以及美利坚大学新闻与公共事务文学硕士学位。

Philippe Edouard是一名在生命科学行业拥有丰富经验的法律高管，尤其专注于具有全球布局的公司。他在 综合法律和知识产权事务方面背景深厚，并在战略制定、交易支持、诉讼管理和知识产权组合管理方面拥有丰富的经验。

加入维泰瑞隆之前，Edouard 先生是曾担任 Inozyme Pharma（一家于 2025 年被 BioMarin 收购的临床阶段生物技术上市公司）的法律事务副总裁兼法律部门负责人，主导所有公司事务、许可和融资活动的法律支持工作。在加入 Inozyme 之前，Edouard 先生是 Otsuka Pharmaceuticals 子公司 Visterra, Inc. 的知识产权与合同副总裁，负责落实知识产权战略，支持生命科学交易，并为核心项目 sibeprenlimab 的开发提供综合法律支持。加入 Visterra 之前，Edouard 先生在 Shire Pharmaceuticals担任高级律师，直至其被 Takeda 收购。期间，他主导了 Shire 公司 Adderall XR 产品的高风险知识产权诉讼，并管理了 Takeda 的重磅产品 Entyvio 的知识产权组合。

Edouard 先生的法律职业生涯始于知识产权精品律所 Finnegan Henderson 和综合律所 Brown Rudnick 的律师职位。在进入法律界之前，他曾在 Genetics Institute、Millennium Pharmaceuticals 和 Biogen 担任科学家。Edouard 先生拥有波士顿大学的分子生物学与生物化学学士学位、波士顿大学法学院法学博士学位以及纽约大学 Stern 商学院的工商管理硕士学位。

Robin Sutherland女士拥有超过20年的企业管理领导经验，涵盖初创企业、女性健康、医疗与康复、倡导团体、跨国金融及全球生物科技组织等多元背景。她的职业经历涵盖北美、欧洲和亚洲多达25个分支机构及团队，涉及医疗产品线开发、战略规划、项目管理、关系维护、人力资源、临床运营、信息技术及患者服务等。她曾支持过多个生物科技公司的首次公开募股（IPO）工作，并拥有在私营企业、风险投资/私募股权支持企业及上市公司中任职的丰富经验。

在加入维泰瑞隆前，Sutherland女士曾担任Valerio Therapeutics与Valour Bio的副总裁及全球人力资源负责人，负责统筹人力资源、设施管理及内部沟通事务，并协同支持财务与IT职能。更早之前，她于2017年公司创立之初加入Renovia并工作至2022年。她生物科技领域的经历还包括在Flex Pharma与Ironwood Pharmaceuticals担任人力资源及临床运营领导职务，以及领导英国CRO企业Quanticate的美国运营。

在专注生物科技行业之前，Sutherland女士曾担任Epoch首席运营官（COO）；管理富达投资（Fidelity Investment）旗下Veritude的运营，为医疗保健企业以及知名招聘公司建立区域运营体系，并领导一家上市医疗保健机构的产品线和康复中心。此外，自2014年起，Sutherland女士一直担任大型人类服务非营利组织Bridgewell的董事会主席和理事。

萨瑟兰女士拥有塔夫茨大学职业治疗学士学位和康奈尔大学工业与劳工关系学院的人力资源硕士证书

Dr. Anand Rajarethinam是一位经验丰富的临床研究领导者，在合同研究组织和生物制药申办方公司拥有超过28年的经验，专长于管理跨所有研发阶段的复杂临床研究项目。他的治疗领域经验包括肿瘤学和免疫肿瘤学、中枢神经系统疾病、心血管疾病、糖尿病、高血压、肥胖症和失眠症。他曾指导多学科团队交付高质量数据和监管申报资料，并精通数据管理、分析和编程平台，善于利用技术提升临床数据质量、效率和洞察生成。

在加入维泰瑞隆之前，Dr. Anand Rajarethinam曾担任Valerio Therapeutics的临床数据科学副总裁，以及Epizyme（现为Ipsen）的临床数据科学执行总监。他建立并领导了临床数据科学职能，管理全球供应商合作伙伴关系，并监督支持关键新药申请、生物制品许可申请和研发安全性更新报告的编程及生物统计学交付成果。

Dr. Anand Rajarethinam拥有印度T.D. Medical College的MBBS学位，以及印度国家信息技术学院（National Institute of Information Technology）的两年制网络中心计算专业文凭。

Catherine Freiman博士拥有20余年生物技术与制药行业从业经验，在医学事务、现场医学团队管理、临床开发支持及神经科学领域具备深厚专业经验。加入维泰瑞隆之前，她曾任Intra-Cellular Therapies及强生公司（Johnson & Johnson）医学事务执行总监，牵头管理全国医学科学联络官（MSL）团队，并推动Intra-Cellular Therapies医学事务部门并入强生体系。

在此之前，Freiman博士曾在Cerevel Therapeutics/艾伯维（AbbVie）和渤健（Biogen）担任医学事务高级管理职务。任职Cerevel期间，她建立了公司首支现场医学团队，围绕多项神经科学管线项目，建立医学事务体系、培训体系与运营流程，并制定战略规划。此外，她还曾担任基因泰克（Genentech）多发性硬化症（MS）领域MSL团队的现场负责人，并在诺华（Novartis）担任高级MSL，覆盖多发性硬化、阿尔茨海
默病、帕金森病及其他治疗领域。

Freiman博士本科毕业于密歇根大学生物学专业，在威斯康星大学麦迪逊分校获得神经科学博士学位，先后于耶鲁大学完成神经生物学博士后研究，并于密歇根大学完成神经病学博士后研究。她同时还是美国神经病学学会会员。

侯丽雯女士于2018年加入维泰瑞隆。她在生物科技和医药行业拥有近15年丰富的财务管理经验。作为会计与财务管控副总裁，她领导公司财务工作，包括会计核算、财务报告、资金管理、税务筹划、融资活动及采购管理。作为维泰瑞隆的创始员工，她在公司早期建设和运营过程中作出了重要贡献。

在加入维泰瑞隆之前，她于2011年至2018年任职于百济神州，支持其从初创公司成长为一家上市公司。

侯女士持有中国注册会计师（CPA）资格，拥有清华大学工商管理硕士学位。